Blutdruck-Medikament zeigt Versprechen für die Behandlung von Parkinson und Demenz im Tierversuch

Eine vorgeschriebene Medikament zur Behandlung von hohem Blutdruck hat gezeigt Versprechen gegen Erkrankungen wie Parkinson, Huntington und Formen der Demenz in den Studien, durchgeführt in den Mäusen und Zebrafisch an der Universität von Cambridge.

Ein gemeinsames Merkmal dieser Krankheiten gemeinsam bekannt als neurodegenerative Erkrankungen—ist der Aufbau von falsch gefalteten Proteinen. Diese Proteine wie huntingtin in Huntington ‚ s disease and tau in einigen Demenzerkrankungen, form ‚Aggregate‘ , kann eine irreversible Schädigung der Nervenzellen im Gehirn.

Bei gesunden Personen, die der Körper verwendet einen Mechanismus, um zu verhindern, dass der Aufbau von solchen giftigen Materialien. Dieser Mechanismus ist bekannt als die autophagie, oder ’sich selbst Essen‘, und die beinhaltet ‚Pac-Man‘-wie Zellen dem Essen und den Abbau der Materialien. Aber auch bei neurodegenerativen Erkrankungen ist dieser Mechanismus gestört ist und nicht klar, die Proteine Gebäude bis in das Gehirn.

Als die Globale Bevölkerung altert, immer mehr Menschen sind mit der Diagnose von neurodegenerativen Krankheiten, so dass die Suche nach wirksamen Medikamenten immer wichtiger. Allerdings gibt es derzeit keine Drogen auslösen können, dass die autophagie effektiv bei Patienten.

Neben der Suche nach neuen Medikamenten, die Wissenschaftler suchen oft zu re-Zweck vorhandenen Drogen. Diese haben den Vorteil, dass Sie bereits gezeigt worden, um sicher zu sein für den Einsatz im Menschen. Wenn Sie nachgewiesen werden kann, wirksam gegen die Bekämpfung von Krankheiten, dann die Reise zu den klinischen Einsatz ist viel schneller.

In einer Studie, veröffentlicht heute in der Zeitschrift Nature Communications, Wissenschaftler der UK Demenz-Forschungs-Instituts und der Cambridge-Institut für Medizinische Forschung an der Universität von Cambridge haben im Mausmodell gezeigt, dass felodipin, einem Bluthochdruck-Medikament, kann ein Kandidat für die Zweitverwertung.

Epidemiologische Studien haben bereits angedeutet, dass möglicherweise ein Zusammenhang zwischen dem Medikament und ein geringeres Risiko für die Parkinson-Krankheit, aber jetzt haben die Forscher gezeigt, dass es in der Lage sein kann zu induzieren autophagie in mehreren neurodegenerativen Bedingungen.

Ein team unter der Leitung von Professor David Rubinsztein verwendet, Mäuse, gentechnisch verändert, um express-Mutationen, die Ursache der Huntington-Krankheit oder eine form der Parkinson-Krankheit, und Zebrafisch diesem Modell eine form der Demenz.

Mäuse sind ein nützliches Modell für die Untersuchung menschlicher Krankheiten, da Ihre kurze Lebensdauer und schnellen vermehrungsfähigkeit machen es möglich, zur Untersuchung Biologischer Prozesse in vielen Bereichen. Ihre Biologie und Physiologie haben eine Reihe wichtiger gemeinsamer Merkmale mit denen des Menschen, einschließlich ähnliche Nervensysteme.

Felodipine war effektiv bei der Reduzierung der Aufbau von Aggregaten in der die Mäuse mit der Huntington-und Parkinson-Krankheit Mutationen und in der Zebrafisch-Demenz Modell. Die behandelten Tiere zeigten auch weniger Anzeichen von Krankheiten.

Studien an Mäusen oft verwenden Dosen, die sind viel höher als die bekannt, um sicher zu sein zu verwenden, in den Menschen. Professor Rubinsztein und Kollegen zeigten in der Parkinson-Mäusen, dass es möglich ist, zeigen positive Effekte, auch bei Konzentrationen ähnlich denen von Menschen toleriert. Sie Taten dies durch die Kontrolle der Konzentrationen mit Hilfe einer kleinen Pumpe unter die Maus Haut.

„Dies ist das erste mal, dass wir uns bewusst sind, dass eine Studie hat gezeigt, dass ein zugelassenes Medikament kann verlangsamen den Aufbau von schädlichen Proteinen im Gehirn von Mäusen mit Dosen Zielen zu imitieren, um die Konzentrationen der Droge im Menschen gesehen“, sagt Professor Rubinsztein. „Als Ergebnis wurde das Medikament in der Lage zu verlangsamen das Fortschreiten dieser potenziell verheerenden Bedingungen, und so wir glauben, es sollte erprobt werden, in die Patienten.“